这个基因就是“天生坏种”？中外10名被谋杀的护士给你答案……

导读

“超雄综合征”=“天生坏种”吗？

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“超雄综合征”=“天生坏种”吗？

2020年韩国有一档亲子育儿节目名叫《我金子般的孩子》，其中的一对母子让观众看了非常揪心。这名才十四岁的男孩身高几乎和母亲差不多，脾气非常暴躁，动不动就摔打东西，时不时殴打妈妈——在大街上揪住妈妈的头发往地上摔、无缘无故的飞踢妈妈的腿，稍有不顺心就揪掉自己的眉毛、睫毛、头发，并一口吃下去……这名暴力倾向明显、行为怪异、被称为“超级男性”的金子，也是一名超雄综合征患者。

随着、这样的话题频繁冲上热搜后，10年前发生在我国牡丹江市的一桩命案再次被大众记起，此案件中的凶犯也被称为是一名超雄综合征患者。

2013年12月14日，黑龙江牡丹江市东四路的一个小区发生了一起凶杀案——两名年轻的护士在出租屋被残忍奸杀，现场财物被洗劫一空，警方经调查发现凶手竟然是一名19岁的少年。更令人发指的是，这名凶犯在被警方控制后，态度仍然十分之嚣张，毫无悔过之意，并表示杀人对他来说就像屠宰牛一样再普通不过。

整个案件令人头皮发麻的是，凶手假借“维修管道”入室杀害第一位受害人之后，并没有立即离开，而是等第二位护士回来之后将其杀害并侵犯之后，才拿着抢到的830元和两部手机逃离现场。

被抓捕归案后，面对警方的审讯，凶手反客为主、态度嚣张，并反问警方：“我有劣迹前科吗？现场有我的指纹吗？”最终，在铁证如山面前，凶手终于承认了自己的犯罪行为。但是，整个审讯过程他表现的非常冷漠、偏激，甚至是嬉皮笑脸，毫无悔过之意。次年，经法院判定死刑，恶魔终于被绞死在正义的十字架上。

虽然坏人已死，但是对于他年纪轻轻便以杀人为乐这种行为动机背后的原因非常值得深究。难道真的是因为他是超雄综合征患者，所以就是天生的反社会人格？

在案件分析过程中，大家发现他的家庭环境非常复杂，父亲是抢劫犯蹲过监狱，而且动不动就对他们母子拳脚相向。在他的成长过程中，父母没有正确引导、教育，父亲的暴力、暴躁，母亲的纵容、包庇，方方面面的原因导致凶手形成了这种反社会人格，最终走上了犯罪的道路。

那么，究竟什么是“超雄综合征”呢？

“超雄综合征”医学上称为47，XYY综合征，即这类男性比普通男性多出1条Y染色体，他们有47条染色体。据报道，XYY核型在一般新生儿人群中的发生率（以及在一般成年人群中的流行率）约为1/1000男性。XYY首次被报道是在1961年，Sandberg等人首次在一名表型正常的男性身上报告了XYY性染色体补体，因其父亲患有唐氏综合征而进行了染色体评估，但这名男性并不存在外型异常、反社会行为。1961年至1965年间，该基因型在患有各种身体异常（最常见的是性腺功能减退症）的男性中或者在因与其他染色体异常患者有关而进行核型分析的男性中被报道了约25次。1965年，Jacobs等人的一份报告称，在苏格兰的一家危险罪犯机构（Carstairs）中，XYY男性的概率出乎意料地高（即约占所研究个体的3%），尽管这种基因型的实际发生率和流行率在非机构化的普通背景人群中尚不清楚。在这份报告之后，对精神、刑罚和精神刑罚（特殊安全）环境中的高危人群进行了大量筛查，发现以前被认为罕见的XYY核型是人类最常见的染色体异常之一。这些有偏见的筛查所产生的广泛的流行病学文献研究引发了人们对犯罪行为与多出的Y染色体之间可能存在联系的大量猜测。形成了XYY刻板印象，包括身高高、低智商、行为障碍、结节性痤疮、反社会人格等，甚至很多人将XYY群体与天生坏种、恶魔基因划上了等号。

“超雄综合征”≠“天生坏种”！

据报道，身高和结节性痤疮常与该基因型有关。而由于文献中报道的绝大多数XYY个体是通过行为异常人群的染色体筛查定位的，因此可以预期，这些染色体异常的男性经常表现出异常的社会行为。

就像在监狱里统计杀人犯的比例，用监狱里杀人犯的比例来表示普通人群中杀人犯的比例肯定是不合理的。

由于许多关于XYY性染色体互补的可用信息都是有偏见的，因此在对绝大多数没有出现在以行为异常为导向的社会环境中的XYY男性的性格特征或智力做出明确陈述之前，还需要更多的数据，而认为XYY与高犯罪率相关是不科学的。

不仅如此，这种旨在确定基因对行为发育影响的研究，会淡化人类行为发展背后复杂的心理社会因素的重要性。

怎么检测？怀上了要“打掉”吗？

相较于让人眼花缭乱的数据分析，大家可能更加关心现实问题——怎么检测出是否怀上了XYY基因型胎儿？怀上XYY型基因的胎儿就要“打掉”吗？

临床数据表明，孕育XYY基因型胎儿孕妇产期检查可能会发现相关异常，如孕早、中期孕妇妊娠相关血浆蛋白A、游离人绒毛膜促性腺激素水平，均较正常值低；超声检查可见胎儿淋巴水囊瘤、水肿、颈项透明层增厚、宫内生长受限、羊水异常、肢体发育异常及面部畸形等。但单以上指标并非诊断胎儿XYY综合征的特异性指标，临床诊断胎儿为XYY综合征的金标准为胎儿染色体核型分析。

产前对胎儿染色体核型进行分析，可采取羊膜腔穿刺术、绒毛取样、脐带血穿刺术等方法；而对于出生后新生儿的染色体核型分析诊断，则需进行受试儿脐带血或外周血取样检测。若产前、产后受试儿的染色体核型分析结果不一致，则以出生后的染色体核型分析结果为准。

研究建议，若在胎儿期被诊断为XYY综合征，可向包括母胎医学、医学影像学、遗传学、生殖医学、精神病学、新生儿科等在内的多学科专家团队请求专业的指导，由专家团队对该胎儿的预后进行综合评估，告知胎儿父母XYY综合征胎儿可能出现的结局，并提出评估建议，再由父母决定是否继续妊娠。在分娩后，需及时取胎儿脐血标本进行新生儿染色体核型分析复核，若复核仍为XYY，需请新生儿科、儿科、儿童内分泌科专家对新生儿进行评估，若有异常需及早治疗或进行康复训练，并定期随访追踪体检。

参考文献

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责编｜亦一阿泰

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